Janssen promueve derechos de pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar
Janssen, en colaboración con diferentes asociaciones de pacientes de América Latina, presentó la guía de los Derechos de los Pacientes con Hipertensión Arterial Pulmonar (HAP)
La guía tiene como objetivo dar a conocer los estándares de atención integral que todos los pacientes con esta condición deberían recibir, así como educar sobre el padecimiento y sus retos.
Este hito viene a revolucionar la comunicación entre los pacientes, cuidadores y los profesionales de la salud, a través del empoderamiento, la orientación y la guía a los pacientes.
Los Derechos del paciente con HAP están basados en las guías de práctica clínica más actuales de la Sociedad Europea de Cardiología/Sociedad Europea Respiratoria (ESC/ ERS)[1], que se utilizan internacionalmente; fue desarrollado a partir de un trabajo interdisciplinario en el que participaron pacientes, representantes de grupos de defensa del paciente y profesionales de la salud de la comunidad global de HAP.
La guía será compartida con pacientes, cuidadores y médicos en diversos países de América Latina a través de 12 asociaciones y grupos de pacientes que se sumaron a la iniciativa con el objetivo de llegar a más personas.
Tatiana Pineda, gerente senior para HAP en Janssen Latinoamérica, aseguró que Los Derechos del Paciente con HAP reflejan los estándares de atención holística que todos los pacientes con el padecimiento deberían recibir.
“Nuestro objetivo es que la información contenida en el documento sea de utilidad para establecer una comunicación efectiva entre pacientes, cuidadores y profesionales de la salud, y así lograr una toma de decisiones conjunta para acordar un plan de tratamiento que sea apropiado para cada paciente”, aseguró Pineda.
Uno de los grandes retos de este padecimiento es su dificultad en el diagnóstico, ya que la HAP es una enfermedad rara y antes de confirmarla, deben descartarse otras enfermedades más comunes y deben realizarse varios estudios, entre ellos el cateterismo cardíaco derecho.
Actualmente, en Latinoamérica un paciente puede tardar, en promedio, entre 2 y 4 años en ser diagnosticado[2].
La mayor preocupación de especialistas es que el diagnóstico tardío lleva a un retraso en el inicio del tratamiento, y la HAP es una enfermedad rápidamente progresiva que puede llevar a la falla cardíaca derecha y, posteriormente, a la muerte.
La Hipertensión Arterial Pulmonar afecta en México al menos a 15 personas por cada millón de habitantes, personas principalmente en edades productivas.[3]
Por lo anterior, en el documento presentado, se establece que los pacientes con HAP tienen derecho a recibir un diagnóstico oportuno y preciso, además un tratamiento adecuado; también tienen derecho a ser escuchados, contar con un seguimiento médico periódico y estar informados sobre opciones para su tratamiento.
Al día de hoy, gracias a la ciencia y a la innovación, existen diversos tratamientos farmacológicos que detienen la progresión de la HAP y mejoran la calidad de vida.
Recibir atención bio-psico-social también es un derecho que los pacientes con HAP tienen para el cuidado de su salud mental y bienestar emocional, por lo que los profesionales de la salud tienen el deber de dirigir a los pacientes y a los cuidadores hacia servicios de información y asistencia para que los guíen a afrontar esta condición rara.
La Hipertensión Arterial Pulmonar es una condición grave, progresiva, que afecta a la arteria pulmonar y el lado derecho del corazón[4], afectando la calidad de vida de aquellas personas que la padecen.
Se estima que la incidencia a nivel mundial es de 1.5 casos por cada millón de habitantes[5] y es más frecuente en mujeres; de cada cuatro mujeres, hay un hombre con HAP.
Educar y empoderar a los pacientes sobre los derechos de atención, diagnóstico y tratamiento es indispensable para contribuir a darle notoriedad a este padecimiento en América Latina.
[1] Galiè N, et al. 2015 ESC/ERS.Eur Heart J 2016; 37: 67–119.
[2] Strange et al. Pulm Circ. 2013 Jan-Mar; 3(1): 89–94.
[3] ¿Qué es la HAP, Asociación Mexicana de Hipertensión Arterial Pulmonar, A.C. https://hap.org.mx/hipertension-arterial-pulmonar/ último acceso: diciembre 2021.
[4] Diagnóstico y Tratamiento de la Hipertensión Arterial Pulmonar Primaria en el Adulto. México: Secretaría de Salud, 2010.
[5] Epidemiology of pulmonary arterial hypertension and chronic thromboembolic pulmonary hypertension: identification of the most accurate estimates from a systematic literature review, National Library of Medicine, https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33456755/ último acceso: diciembre 2021.
