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Dinamarca, primer país de la UE en autorizar píldora anti-COVID-19 de Merck

Merck


El medicamento en forma de píldora, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue recomendado en noviembre por el regulador de la UE para su uso de emergencia

Dinamarca se convirtió en el primer país de la Unión Europea en autorizar el tratamiento con el antiviral molnupiravir, del laboratorio estadounidense Merck, para pacientes de riesgo con síntomas.

El medicamento en forma de píldora, comercializado con el nombre de Lagevrio, fue recomendado en noviembre por el regulador de la UE para su uso de emergencia y luego fue autorizado formalmente para su comercialización.

Lagevrio está aprobado desde noviembre en Reino Unido y está en proceso de aprobación en Estados Unidos, pero sus resultados, inferiores a los esperados, llevaron a los países a esperar.

“Recomendamos el tratamiento con la píldora porque creemos que los beneficios superan los daños para aquellos pacientes que corren más riesgo de enfermar gravemente de COVID-19”, dijo la responsable de la Agencia Nacional de Salud (SST), Kirstine Moll Harboe, en un comunicado.

Dinamarca vive una ola récord de casos de COVID-19 y un brote de la nueva variante ómicron, que se espera sea dominante en Copenhague esta semana.

Además, el número diario de nuevos casos se situó el miércoles en 8,770, la cifra más alta jamás registrada para un país de 5.8 millones de habitantes.

Con información de DW

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